LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN

La gente que tiene Sindrome de Down  son personas igual que los demás, En lo que se diferencian es que tienen un cromosoma de más,  si por ejemplo nosotros tenemos 20 cromosomas ellos tienen uno de más 21 por eso se le llama "El par 21"; Pero lo más duro es que se diferencia por sus rasgos, ojos achinados, manos y dedos cortas etc.., por ejemplo  algunas personas enseguida que les ven a este dicen, ese es

muy raro que feo o se ríen de ellos  o cosas así, a pesar de sus rasgos,  yo os puedo asegurar de primera mano que son encantadores, tengo el privilegio de tenerlos como amigos, aparte tengo muchas anécdotas que contar de ellos, de primeras deciros que las apariencias son lo que menos cuentan. Si hay amigos mios con Sindrome de Down más listos que yo.

Hay dos anecdotas que se me quedaran grabadas una de dos chicas amigas mias que son homosexuales y un día yeindo por la calle con las dos se estaban besando, y un habia gente que les miraba, que pasa que porque tengan Sindrome de Down no pueden tener la sexualidad que quieran, pues no es justo hay gente sin sin Sindrome de Down ni diversidad Funcional y no les miran y por qué a estas personas si, o por ejemplo van a entrar a un bar y por ser así no tienen que decirles que no pueden entrar, esas cosas me hierbe  la sangre, es como si fueran racistas.

Pero también nos hemos reído y nos lo hemos pasado genial, cuando vamos de fiesta nos difrazamos por carnavales etc...    


                             

Como nos gustaría que nos trataran las personas

Yo soy una de esas personas con Discapacidad Intelectual, a mi no me gusta llamarlo así porque hay otras formas de decirlo como por ejemplo la Diversidad Funcional . La Diversidad Funcional como su propio nombre lo dice es la diversidad, quiere decir que somos distintos pero a la vez también nos gusta bailar igual que a la gente, o irnos a un bar , tomar algo, o ir de fin de semana, trabajar, etc...

A nosotros nos gustaría que nos tomaran como uno más en la sociedad,  que no nos traten como niños y que nos traten segun nuestra edad.

El pasado 3 de diciembre fue el Día de la Discapacidad Intelectual y mis compañeros del grupo de autogestores de Entzun Gure Nahia y otra asociación deFEKOOR
 hicimos una introducción de cómo nos gustaría que nos trataran las personas. Lo escribo a continuación para que se entienda mejor.

"ATREVETE A CONOCERME"

En muchas ocasiones la sociedad no nos respeta y en otras nos discriminan.
La Asociación de Autogestores de Entzun Gure Nahia hemos estado pensando porque sucede  esto. Y hemos llegado a la conclusión a que se debe a que la sociedad no conoce la discapacidad intelectual y no saben como tratarnos.
por eso queremos aprovechar este día internacional de la Discapacidad para explicar a las personas a las que les pueda interesar como somos las personas con discapacidad intelectual y como nos gusta/ria que nos traten.
Las personas con discapacidad intelectual somos como cualquier persona, tenemos las mismas necesidades que vosotros.Necesitamos una familia que nos apoye, necesitamos formarnos como personas, necesitamos tener amigos para pasarlo bien, necesitamos trabajo para vivir, también necesitamos una pareja para querer y que nos quieran, , tambien a tener una vivienda digna en definitiva necesitamos formar parte activa de la sociedad.

En cuanto a como es correcto tratar a las personas con discapacidad intelectual, nosotros proponernos lo siguiente:

1.  Trátame como una más en la sociedad 
2. Tratame segun mi edad. No siempre soy un niño, también crezco,  soy adolescente, adulto y anciano
3. Respeta mi ritmo como yo respeto el tuyo.
4. Mirame como una persona con habilidades, no solo tengo limitaciones.
5. Dame una oportunidad y te demostrare lo que valgo.
6. Soy una persona con discapacidad pero no estoy enferma
7. Soy como soy no te apiades de mí.
8. Si necesito tu ayuda, yo te la pediré. No pienses por mí.
9. Al igual que tu te puedes equivocar, dejame equivocarme a mi
10. Soy uno más. ¿Te gusta que te miren atentamente?. A mi no.
11. En definitiva soy como tú. Tenemos los mismos derechos. yo respeto los tuyos. ¿Podras respetar tú  los míos?  

Forma de vida de las persona con D.I (discapacidad intelectual)

La Discapacidad Intelectual no es una enfermedad es una dificultad que tienen algunas personas;
Hay diferentes formas que pueden causar esta discapacidad. Una de ellas puede ser durante el parto, por ejemplo, que el cordón umbilical estrangule al bebé y le falte oxigeno en el cerebro.Otras, por ejemplo la mía, que puede ser después de nacer, que mis padres se dieron cuenta de que no podía respirar bien, fuimos al pediatra y nos dijeron que tenia que ir a Cruces. Entonces me hicieron un cateterismo y de ahí fue cuando tuve la discapacidad intelectual y la epilepsia y la hemiparesia izquierda.

No hay una definición exacta de saber el por qué de la discapacidad intelectual.

A estas personas les cuesta hacer las cosas, unas más y otras menos.Por eso  necesitamos un apoyo,  pero  por lo demás muchos de nosotros podemos llevar perfectamente  la misma vida que cualquier persona sin Discapacidad Intelectual.

Links que quiero compartir

Blog de Mikel Trueba

Blog de Entzun Gure Nahia

Fekoor

Aqui voy a compartir algunas de las canciones que me gustan:
Coldplay  viva la vida

Presentación

Hola:

Me llamo Amaia tengo 31 años y quisiera presentarme.

Entre otras cosas quiero que sepáis que el pilar de mi vida es mi familia. Gracias a ellos estoy aquí dirigiéndome a vosotros. Ellos mis padres y mis hermanos, siempre han estado al pie del cañón mimándome y dándome todo su amor.

Cuando era pequeña me tuvieron que operar del corazón y a causa de un cateterismo tengo una diversidad funcional. A primera vista no lo parece pero tengo una hemiparesia Izquierda que me ha causado otra enfermedad la epilepsia; ahora estoy controlada por medicaciones, sin embargo estoy enfadada porque estas me han causado una cierta dificultad para entender las cosas, y poder expresarme mejor.

A pesar de ello soy una persona que siente mucho las cosas y que me gusta ayudar a la gente, y creo que soy empática porque veo a las personas como son; Aparte de eso quería deciros que soy una persona luchadora, siempre voy a lo que quiero, pero gracias a  Mikel Trueba y Sheila, ellos me han hecho ver que no hay que tirar la toalla.

En estos momentos lo que me ilusiona en la vida es mi familia y mis tres sobrinos aunque dos de ellos se han hecho mayores.

He creado este blog con la esperanza de que la gente comprenda a las personas con diversidad funcional  y otras discapacidades o problemas, y así el mundo de las  personas con diversidad funcional y el mundo sin diversidad funcional aprendamos todos  de todos.

Por eso precisamente el blog lo he llamado “Donde se unen Cielo y Mar” es  de una canción de Carlos Núñez  que me encanta se llama "El pozo de Aran" y que os dejo, aquí esperando que disfrutéis de ella. 

por qué creo que leerlo puede ser importante e interesante para personas sin diversidad funcional

Porque hay personas que se sienten superiores que son capaces de todo, se sienten que por tener trabajo y dinero son felices y no se paran a pensar que en la vida hay gente que tiene dificultades, y cuando menos se lo esperan les pueden pasar a ellos: Y luego dirán ay porque a mí, pues por eso lo hago para que vean que la vida puede ser corta, o que te pueden dar un golpe muy fuerte cuando menos te lo esperas. Para que se sensibilicen y sepan que la vida puede ser dura. Sería bonito que hubiera alguna complicidad entre todos nosotros y así nos sentiríamos más cerca.

por qué creo que leerlo puede ser importante y enriquecedor para personas con diversidad funcional

Porque así también aprendemos nosotros de las personas sin diversidad funcional. Debemos saber que si queremos que nos respeten, nosotros también tenemos que respetar a los demás. Hay veces que nosotros no nos respetamos entre nosotros. ¿Cómo vamos a querer que nos respeten si nosotros no nos respetamos?

En mi opinión pienso que estaría bien que no  solo piensen en sus dificultades, solo que piensen que hay otras personas, o gente que pueden estar peor que nosotros.  

qué tipo de cosas quiero contar

Mi intención es hablar de todo un poco, no solo de la Diversidad Funcional, también  de cosas que me inquietan, y  me  parecen importantes en la vida y que a la gente les pueda interesar.      

a quién está dirigido y me gustaría que lo leyera

La verdad todo tipo de personas, gente tanto con Diversidad Funcional como sin ella, concretamente va dirigido a la gente que crea que es importante la vida.

por qué quiero crear este blog

Porque mi sueño es que la gente lo vea.

Este blog es para que la gente pueda ver con otros ojos las cosas que hay delante de ellos, tener otra perspectiva. Cuando digo gente me refiero a todos, tanto las personas con diversidad funcional como sin diversidad funcional.

Me gusta saber de la vida, de las cosas que pasan. En cualquier momento de la vida te pueden aparecer enfermedades o situaciones que antes no tenías, y te dices ¡cómo las puedo afrontar! Desde que tengo un poco de adultez y uso de razón me siento una persona en esta situación, por la enfermedad que tengo, y por otras cosas que han ido surgiendo.

Quiero compartir cosas que voy descubriendo. También me gustaría aprender de comentarios que puedan hacer las personas que lo lean.

Tengo la sensación de que hay personas que no me conocen como soy. Hay muchas personas que están cerca de mí, y que quiero, que se relacionan conmigo como si no pudiera hacer muchas cosas que sí puedo hacer. Hay personas que no comprenden la situación en la que estamos sometidos, en lugar de observarnos a cada uno como somos dan por hecho que hay cosas que no podemos hacer, cuando sí podemos, aunque tengamos una forma diferente de hacerlo, más lenta.