domingo, 16 de febrero de 2014
MIKEL, EL QUE ME HIZO VER LA VIDA DE OTRA MANERA
Hola a todos/as:
Siento haber tardado tanto escribir, tengo muchas cosas que contar de mi viaje a Barcelona, 10 días, que fue una experiencia muy bonita, y otras muchas cosas;
Pero ahora os voy a hablar de un chico de Santurtzi, Mikel Trueba que tenía una enfermedad, Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) falleció hace unos días y lucho hasta el final, siendo un ejemplo de superación, queriendo vivir día a día, intensamente y siempre pensando en el presente y haciendo felices a todo el mundo sobre todo con su familia, su mujer Rosana e hija Anne; Para mi el fue el que me inspiro a hacer este blog Donde se unen Cielo y Mar, y me dio fuerzas para vivir y porque... ¿Quién sabe lo que puede pasar en un futuro? La pena es que no me enteré a tiempo, para darle las gracias. He estado de médicos, y me da rabia no haberme despedido de él. Bueno os dejo, con esta frase con la que siempre se despedía en sus mensajes.
Nada es imposible si orientas tus penas al sol
domingo, 2 de febrero de 2014
DÍA INTERNACIONAL DE LA DISCAPACIDAD
El año pasado como cada año celebramos el 3 de Diciembre,el día internacional de la discapacidad física orgánica u otras discapacidades, en mi caso la intelectual, cada asociación lo celebra de una forma distinta, en la asociación Sindrome de Down no se hace mucho porque tenemos muy pocas subvenciones, pero como os dije la asociación de Autogestores de "Entzun Gure Nahia" al tener un blog, se suele poner posts que pueden interesar, hablando sobre eso, y dando las gracias a toda la gente que nos transmite su cariño, aparte de otras muchas más cosas; en cambio, en otras asociaciones como en la que también estoy, como Fekoor que es una asociación física u orgánica., Se Suele poner una carpa en el Arenal de Bilbao, todos los años tenemos una celebración, la iniciamos con información y después comemos y pasamos todo el día, esta vez invite a algunos amigos de la fundación Sindrome de Down y al final vinieron a la carpa de Fekoor.
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