Hola a todos y todas.
El pasado 21 de Marzo fue el día internacional del
Sindrome de Down. Como todos los años se hace un acto benéfico para dar a
conocer a las personas con esta patología: es un desfile que se llama “Moda
para todos” y este día es muy especial para nosotros... Digo nosotros porque yo
también participo: nos vestimos con ropa que nos prestan los comercios y
tiendas de ropa tocados, bolsos etc.., y salimos a desfilar. Lo hacemos en el
teatro Campos Elíseos de Bilbao y nos suelen acompañar gente famosa. Es un día
muy bonito y nos lo pasamos genial. Lo que también os puedo decir que hay gente
que todavía no tienen conocimiento o no se paran a conocer a este tipo de
personas con Sindrome de Down. Esto no es una enfermedad: lo único que nos
diferencia es un cromosoma de más. Normalmente nacemos con 20 cromosomas, pero
hay personas que nacen con un cromosoma de más, o sea 21 cromosomas y a eso se
le llama par 21. Su físico es diferente, con ojos achinados, dedos y
manos más pequeños y otros rasgos así.
Pero, ¿qué más da? De hecho yo conozco
a estas personas de primera mano
y os puedo asegurar que son maravillosas, y más listas de los que se cree
alguna gente.
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