viernes, 18 de mayo de 2018
miércoles, 2 de mayo de 2018
DÍA SAN VALENTÍN
¡Hola tod@s!
Lo primero pediros disculpas
por no haber escrito: ahora me estoy
preparando para unas oposiciones de la Diputación, por eso no he podido seguir
haciendo lo que me gusta: subir post en mi blog.
Quería contaros que me he hecho socia de BIHOTZEZ, una asociación de Cardiopatías Congénitas. Todo empezó por un simple videoclip, me lo mandó una amiga el día de San Valentín. Hasta este año no me he enterado de que, al igual que el 3 de Diciembre es el día de las personas con Diversidad Funcional y también es el día del Euskera, pues bien el 14 de Febrero, San Valentín, día de los enamorados también es el día de las personas con Cardiopatías Congénitas, y aquí me incluyo yo porque tengo una Cardiopatía Congénita. A mi siempre me ha gustado estar con gente así, será porque me siento mas afín, sobre todo con niños, ya que los niños me pirran, me encantan; hasta hace nada he estado en pediatría de Cardio, y siempre veía a niños, bebés por los pasillos de la planta de pediatría, pensando "jo pues ya me gustaría poder ser voluntaria con los niños pequeños en Cruces mientras sus padres no están", y ahora lo puedo hacer gracias a la asociación BIHOTZEZ.
Quería contaros que me he hecho socia de BIHOTZEZ, una asociación de Cardiopatías Congénitas. Todo empezó por un simple videoclip, me lo mandó una amiga el día de San Valentín. Hasta este año no me he enterado de que, al igual que el 3 de Diciembre es el día de las personas con Diversidad Funcional y también es el día del Euskera, pues bien el 14 de Febrero, San Valentín, día de los enamorados también es el día de las personas con Cardiopatías Congénitas, y aquí me incluyo yo porque tengo una Cardiopatía Congénita. A mi siempre me ha gustado estar con gente así, será porque me siento mas afín, sobre todo con niños, ya que los niños me pirran, me encantan; hasta hace nada he estado en pediatría de Cardio, y siempre veía a niños, bebés por los pasillos de la planta de pediatría, pensando "jo pues ya me gustaría poder ser voluntaria con los niños pequeños en Cruces mientras sus padres no están", y ahora lo puedo hacer gracias a la asociación BIHOTZEZ.
https://www.youtube.com/watch?v=c77puzYSaK8
lunes, 27 de noviembre de 2017
EMPODERAMIENTO
Hola a todos:
Como tercer año consecutivo, unas compañeras y yo hemos hecho un taller, trata sobre la igualdad entre hombres y mujeres se llamaba “GUK BELDUR BARIK” ha durado mes y medio, en este taller hemos hablado de cómo las mujeres son más vulnerables que los hombres sobre todo teniendo una Diversidad Funcional que se nos hace más cuesta arriba.Un día hicimos defensa personal.También nos propusieron hacer un corto para reivindicar nuestros derechos e igualdades de las mujeres, el corto lo hicimos en un parque cerca de la Fundación Sindrome de Down del País Vasco, y con la colaboración de Sergio Llevo, que nos puso de fondo la canción de Bebe “ MALO”Y el Miércoles día 8 de Noviembre, se acabo el taller, casi todos los años el ultimo día hacemos una pequeña despedida con una merienda etc..Pero este año al hacer el corto lo que hemos hecho ha sido invitar a las familias para que conozcan este taller de “GUK BELDUR BARIK” y enseñarles como ha sido el corto.Bueno aquí os dejo el link del corto y algunas fotos que nos hemos hecho.Hasta la próxima.
domingo, 26 de noviembre de 2017
jueves, 9 de noviembre de 2017
MIS 3 HEROES
Hola a todos y a todas:
Pensaba hablaros de otros temas que están
bien, pero he creído necesario contar esto, hace dos años, un fin de
semana me enteré de que un amigo mío falleció. Se llamaba Diego Lastra y era un
chico activo no paraba, le gustaba las emociones y aventuras... Llegó el verano
fué a Baztan para hacer tirolina, ya os he dicho era un chico super activo y
aventurero, pero eso le costó la vida y cada día que pienso en él no me perdono
el poder haberlo sabido antes, pero sé que fue una persona luchadora y falleció
haciendo lo que más le gustaba. y me culpo por ello al igual que una amiga que
falleció por culpa de un cáncer, ella era otra gran luchadora, y la admiro por
ser una gran luchadora hasta el último día de su vida, y como no olvidarme de
Mikel Trueba, como dije en otro post gracias a él ahora tengo este blog.
Ha estas tres personas les admiro mucho por la forma en la que han
vivido.
Esto pasó mientras estaba de de
vacaciones en tiempo libre de la Fundación Síndrome de Down, por eso no me lo
voy a perdonar nunca, lo que más rabia me dio es que mi familia no me lo
dijeron hasta volver a Bilbao
Esta es la
historia de Diego Lastra.
y hay va un videoclip de Mikel Trueva que vais a alucinar, es muy
bonito al menos para mí..
viernes, 13 de octubre de 2017
FIESTA DE FEKOOR
El Domingo pasado 24 de Setiembre como cada año se realizó una fiesta en el Arenal (Bilbao), de FEKOOR, que es la federación de diversidad física u orgánica de Bizkaia. Se sumaron otros puestos de voluntariado para poder recaudar dinero: en uno de los puestos vendían cosas hechas artesanales y de manualidades, también había un apartado para los peques, como por ejemplo, podían hacer talos o pintarse la cara etc.., También se disfrazaron de los Star Wars, la gente se hizo fotos con ellos.
Había una taquilla donde se vendían tickets: se compraban dos tickets, uno era para que la gente pudiera coger talo y el otro era para coger refrescos y bebidas. Había música para todo tipo de gente, tanto para peques como para mayores, variada.
Se incorporó otro puesto que no era de voluntariado, vendían gildas, pinchos de chaca, txakolí, cerveza etc.., las que vendían en ese puesto eran nada más y nada menos que las cómicas Gemma Martínez y Sol Maguna que han hecho mucho tipos de teatro, han actuado casi todos los años en fiestas de Bilbao, en Aste Nagusia, con la inconfundible Maribel Salas, por ejemplo. Han hecho Tipo de Tipas y muchos más monólogos, aunque actualmente tienen una pequeña tienda que vende de todo un poco. La tienda está esquina con General Concha y se llama "Txomin Vicente".
El siguiente domingo fue la marcha solidaria con las personas de síndrome de Down y otras discapacidades, aunque a mi me gusta más decir, diversidad funcional.
Hasta la proxima.
lunes, 2 de octubre de 2017
EMPEZANDO LA RUTINA
Hola a
todos/as
Después de
las vacaciones que me he dado, ahora ya a la rutina.
Otro año más
que estoy en la Fundación Sindrome de Down y otras discapacidades. Cada año
proponen cosas diferentes, optativas: yo
cogí el de “cómo sentirme bien” “empleo” y habían otras que eran de idiomas
Euskera e Inglés, yo me quise apuntar, me gustaba y ahora con eso que para un
trabajo o vida diaria se necesita por eso quise coger los dos, pero una
profesora mía me dijo que no cogiera
euskera, que no me merecería la pena porque se iba a empezar desde cero
y yo ya sabía cosas, por eso al final
cogí Inglés.
Pero para
este año nos han ofrecido otras optativas como Auxiliar de camarero en pisos Auxiliar
de servicios administrativos y generales y Auxiliar de comercio, todas con prácticas al final de curso, y yo
al final he optado por Auxiliar de comercio. Auxiliar de servicios administrativos y generales me gusta, pero
ya tengo el título, y el de Auxiliar de camarero de pisos no, por mi movilidad.
Ahora el
perfil de Auxiliar de comercio lo estoy haciendo por las tardes de 15:00 a
18:00, en la fundación hasta que lanbide nos de la aprobación para poder
impartir este perfil y el de Auxilial de servicios administrativos y generales, en el colegio San José de
Calasanz en (Santurce).
viernes, 15 de septiembre de 2017
Lo único que como toda mi vida me
ha hecho ilusión ser monitora y luego veo a los monitores y me da envidia pensar que
yo también podría hacerlo, pero por mi diversidad cognitiva y física, sobre
todo cognitiva. El otro día hablando con monitores de las etiquetas que ponen a
las personas pensé en realidad que soy una de ellas de las que me pongo
etiquetas a mi misma. Siempre he querido tener también amigos sin diversidad funcional
pero en la Fundación que yo voy me dicen que es mejor para nosotros que estemos con gente de nuestro
mismo entorno, no me parece justo porque nosotros también podemos estar con personas sin diversidad cognitiva en este
caso lo digo por mi, lo único que odio que me/nos traten como una niñas/os
![]() |
| Despedida. |
![]() |
| Fiesta de disfraces |
SE ACABO LAS VACACIONES.
Hola a
todos/as :
Aquí estoy
otra vez en marcha. Mis vacaciones han sido muy chulas.
Primero fui a
Santa Pola con una Asistenta Personal ,
como los otros dos años anteriores vi a mi familia, mis tíos y primos y ahora
este mes del 2 al 13 he estado en Finestrat
(Alicante) con la federación de FEKOOR
de personas con discapacidad física u organica.
He conocido
a muchos monitores nuevo en los que estos 10 dias les he podido conocer y son
geniales. La primera vez que fui a una salida larga con FEKOOR como esta, fue Barcelona yo casi no viajaba
solamente por aquí, por Euskadi y
siempre he estado con personas con Síndrome de Down cosa que me encanta pero quería
conocer otras diversidades por eso fui a FEKOOR
y decidí ir a esa salida. Estas personas me aportan mucho, veo que aun
teniendo este tipo de dificultad siempre están sonriendo, y eso es lo que
admiro de ellas.
Hicimos excursiones a Elche altea…..
Y estuvimos en
tierra Mítica, me lo pase como una enana!!!!!.
jueves, 13 de abril de 2017
DÍA INTERNACIONAL DEL SINDROME DE DOWN.
Hola a todos/das
El pasado 21 de Marzo fue el día internacional del Sindome de
Down; Por ese motivo hacemos un desfile de moda, para mi es muy enriquecedor estar con estas personas.
El desfile es un día al año, ese día se dan a conocer, aunque yo pienso que debería de ser así todos
los días así. Pero la verdad es que ese día del desfile nos lo pasamos muy bien,
y es un día muy especial para nosotros , desfilamos con ropa que nos
prestan diferentes tiendas, por ejemplo a mi me toco la tienda
"Reset Store" mas otras tres compañeras, también
solemos salir con personas famosas por ejemplo nosotras salimos con Virginea
Berastegui una deportista que compitió en una triatlón.
y algunos compañeros y niños se visten con ropa del Athetic, por eso siempre suelen salir desfilando con algún jugador del Athletic etc....
Bueno hasta la proxima.
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